Безвозмездное донорство

Сдайте кровь. Подарите жизнь!

Пн.-Пт.: 8:00 - 16:02
Выходные: Сб-Вс

Запись на донацию с 8.00 до 16.02

[tag:mediapath][tag:css:]
 в течении 2019г. 
Помните, что своим участием Вы можете спасти кому-то жизнь!


17 апреля - Всемирный день гемофилии

       Гемофилия – редкое тяжёлое наследственное заболевание, при котором нарушается процесс свёртывания крови. Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Без специальной терапии люди с такой патологией сильно подвержены риску инвалидности и часто не доживают до зрелого возраста.

         Гемофилия может проявиться в любом возрасте. На ранних стадиях – это может быть кровотечение перевязанной пуповины у младенца, кровоизлияние в кожу, клетчатку под кожей. У детей до одного года может возникать кровотечение в период прорезывания зубов. Но в основном заболевание дает о себе знать после года, в период, когда ребенок становится более активным, учится ходить. Симптомы гемофилии:

  • длительные кровотечения, начинающиеся сразу или через несколько часов после получения травмы, удаления зуба, либо спонтанно;
  • появление крупных синяков (гематом) после незначительных травм;
  • частые носовые кровотечения;
  • внутрисуставные кровотечения (гемартрозы),  характеризующиеся попаданием крови внутрь сустава и сильной болью, отечностью сустава и нарушением его подвижности;
  • наличие крови в кале и в моче.

Среди профилактических мер важное место занимает медико-генетическое консультирование вступающих в брак. Больному гемофилией и женщине-кондуктору гемофилии, а также здоровому мужчине и женщине-кондуктору не рекомендуется иметь детей.

Описание: http://cgon.ru/upload/medialibrary/03e/03ed87a5cb7ac27c5ebeea03cd5c1d00.png

В настоящее время в арсенале специалистов появились инновационные методы терапии, позволяющие значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить её продолжительность. Новые средства лечения гемофилии – это высокоочищенные препараты, не содержащие белки человеческого происхождения, что делает их безопасными с точки зрения потенциальной вирусной инфекции. При достаточном количестве лекарственных средств больной гемофилией может вести полноценную жизнь: учиться, работать, создать семью, то есть являться полноценным членом общества и приносить пользу своей стране.

         Благодаря усилиям «Всемирной организации здравоохранения», «Всемирной федерации гемофилии», «Общества больных гемофилией», учёных и врачей, диагноз «гемофилия» перестал быть смертным приговором, но до окончательной победы над этим заболеванием ещё далеко. Недостаточное обеспечение антигемофильными препаратами приводит к ранней инвалидности в первую очередь детей и молодых людей, страдающих гемофилией.

         В Республике Беларусь все пациенты с тяжелой формой гемофилии А и В с профилактической целью получают препараты коагуляционных факторов для самостоятельного (или с помощью родственников) введения. Пациенты со средней степенью тяжести получают лечение при возникновении геморрагических эпизодов. Консультативная помощь пациентам оказывается на базе гематологических отделений областных больниц, консультативных центров крупных городов, РНПЦ.

 

17 апреля 2019 года с 14.00 до 16.00 часов

на базе государственного учреждения

«Республиканский научно-практический центр

радиационной медицины и экологии человека»

будет работать «прямая» телефонная линия

по номеру 8(0232)38-99-16

 

Яндекс.Метрика